比色計(jì)和分光光度計(jì)區(qū)別在哪里

2021-04-07

隨著人類生活品質(zhì)的不斷提升，人們對(duì)物質(zhì)要求也越來(lái)越高，特別是顏色這方面的需求，例如我們?nèi)粘Ｈド虉?chǎng)買壺油，就經(jīng)?？吹揭恍┌⒁處淄坝驮谝黄饘?duì)比顏色和沉淀物質(zhì)。那么企業(yè)在把控液體顏色品質(zhì)時(shí)，是如何把控的呢？會(huì)使用什么測(cè)色儀器呢？小編就帶大家來(lái)了解一下物體顏色測(cè)量粘度計(jì)。
粘度計(jì)

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一、液體測(cè)量顏色一般會(huì)用什么儀器：
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其實(shí)測(cè)量液體顏色一般會(huì)用到比色計(jì)、比濁計(jì)、分光光度計(jì)，如果測(cè)量液體的粘度就會(huì)使用到粘度計(jì)等，那么這些測(cè)量?jī)x器有什么區(qū)別呢？請(qǐng)往下看，小編下面就簡(jiǎn)單的介紹一下比色計(jì)和比濁計(jì)有什么區(qū)別。首先比濁計(jì)、光電比色計(jì)和分光光度計(jì)原理原理是相同的，實(shí)驗(yàn)方法也相似。通常，比色計(jì)或分光光度計(jì)都可用于比濁分析。也有專門用于比濁分析的儀器，即濁度計(jì)或比濁計(jì)。
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光澤度儀器
二、比濁法簡(jiǎn)單介紹:
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比濁法又稱濁度測(cè)定法。為測(cè)量透過(guò)懸浮質(zhì)點(diǎn)介質(zhì)的光強(qiáng)度來(lái)確定懸浮物質(zhì)濃度的方法，這是一種光散射測(cè)量技術(shù)。免疫比濁法，散射比濁法，光掃描比濁法，乳膠比濁法，光電比濁法，微生物比濁法等十余類。在水質(zhì)監(jiān)測(cè)和管理過(guò)程中，比濁法常用于測(cè)量飲用水、工業(yè)用水、廢水的透明度；也用于測(cè)量空氣及其他各種氣體中懸浮固體的含量，是空氣和水污染研究的一種工具。在釀造工業(yè)中，比濁法常用于各種飲料澄清過(guò)程的控制和過(guò)濾過(guò)程的監(jiān)控。
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三、光電比濁計(jì)數(shù)法原理：
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細(xì)菌菌體是不透光的，光束通過(guò)細(xì)菌懸液，將會(huì)由于被散射或被吸收而降低其透過(guò)量。細(xì)菌懸液的濃度同光密度成正比，同透光度成反比，而光密度或透光度可以借光電池精確測(cè)出。所以可用光電比濁計(jì)來(lái)測(cè)定細(xì)菌相對(duì)數(shù)目?？上扔醚蛴?jì)數(shù)板計(jì)數(shù)，再將菌懸液分別稀釋調(diào)整為每毫升含不同的菌數(shù)，通過(guò)分光光度計(jì)分別測(cè)定其光密度（盡量控制光密度值在0.1-0.65之間，以得到較高精確度）。然后以光密度（OD）作縱坐標(biāo)，以每毫升不同菌數(shù)為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。再將待測(cè)菌懸液適當(dāng)稀釋，同法進(jìn)行比濁測(cè)定，根據(jù)所測(cè)光密度值就可以從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得每毫升的細(xì)菌數(shù)。此法簡(jiǎn)便、迅速，可以節(jié)省許多稀釋平板計(jì)數(shù)法的時(shí)間，便于在生產(chǎn)實(shí)踐中控制細(xì)胞的數(shù)目。但顏色太深的樣品或在樣品中還含有其他物質(zhì)的懸液，不能用此法測(cè)定。
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四、光電比色計(jì)比分光光度計(jì)要落后
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光電比色法是在光電比色計(jì)上測(cè)量一系列標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度，將吸光度對(duì)濃度作圖，繪制工作曲線，然后根據(jù)待測(cè)組分溶液的吸光度在工作曲線上查得其濃度或含量。與目視比色法相比，光電比色法消除了主觀誤差，提高了測(cè)量準(zhǔn)確度，而且可以通過(guò)選擇濾光片來(lái)消除干擾，從而提高了選擇性。但光電比色計(jì)采用鎢燈光源和濾光片，只適用于可見光譜區(qū)和只能得到一定波長(zhǎng)范圍的復(fù)合光，而不是單色光束，還有其他一些局限，使它無(wú)論在測(cè)量的準(zhǔn)確度、靈敏度和應(yīng)用范圍上都不如紫外-可見分光光度計(jì)。20 世紀(jì)30～60年代，是比色法發(fā)展的旺盛時(shí)期，此后就逐漸為分光光度法所代替。
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五、分光光度技術(shù)：
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有色溶液對(duì)光線有選擇性的吸收作用，不同物質(zhì)由于其分子結(jié)構(gòu)不同，對(duì)不同波長(zhǎng)線的吸收能力也不同，因此，每種物質(zhì)都具有其特異的吸收光譜。有些無(wú)色溶液，光雖對(duì)可見光無(wú)吸收作光光度技術(shù)吸收用，但所含物質(zhì)可以吸收特定波長(zhǎng)的紫外線或紅外線。分光譜來(lái)鑒定物質(zhì)性質(zhì)及含量的技術(shù)，其理論依據(jù)是(分光光度法)主要是指利用物質(zhì)特有的Lambert和Beer定律。分光光度法是比色法的發(fā)展。比色法只限于在可見光區(qū)，分光光度法則可以擴(kuò)展到紫外光區(qū)和紅外光區(qū)。比色法用的單色光是來(lái)自濾光片，譜帶寬度從40－120nm，精度不高，分光光度法則要求近于真正單色光，其光譜帶寬最大不超過(guò)3－5nm，在紫外區(qū)可到1nm以下，來(lái)自棱鏡或光柵，具有較高的精度。
色度計(jì)
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六、比色計(jì)幾個(gè)重要問(wèn)題分析:
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1、入射光波長(zhǎng)的選擇:
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選擇被測(cè)物質(zhì)的最大吸收波長(zhǎng)作為入射光波長(zhǎng)。這樣，靈敏度較高，偏離朗伯-比耳定律的程度減小。當(dāng)有干擾物質(zhì)存在時(shí)，應(yīng)根據(jù)“吸收最大、干擾最小”的原則選擇入射光波長(zhǎng)。
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2、如何控制適當(dāng)?shù)奈舛确秶?/strong>
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一般應(yīng)控制標(biāo)準(zhǔn)溶液和被測(cè)試液的吸光度在0.15－0.8范圍內(nèi)，可以從以下兩方面來(lái)考慮：①控制溶液的濃度；②選擇不同厚度的吸收池。
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3、對(duì)照組一定是蒸餾水嗎？如何選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤?：
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參比溶液是用來(lái)調(diào)節(jié)儀器工作零點(diǎn)的，若參比溶液選得不適當(dāng)，則對(duì)測(cè)量讀數(shù)準(zhǔn)確度的影響較大。
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①純?nèi)軇┛瞻祝寒?dāng)試液、試劑、顯色劑均在測(cè)定波長(zhǎng)處無(wú)吸收時(shí)，可用蒸餾水作參比液，稱純?nèi)軇┛瞻住?/div>
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②試液空白：試劑和顯色劑均無(wú)色時(shí)，而被測(cè)溶液中其他離子有色時(shí)，應(yīng)采用不加顯色劑的試液溶液作參比液，稱試液空白。
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③試劑空白：試劑和顯色劑均有顏色時(shí)，可將一份試液加入適當(dāng)掩蔽劑，將被測(cè)組分掩蔽起來(lái)，使之不再與顯色劑作用，然后把顯色劑、試劑均按試液測(cè)定方法加入，以此做參比溶液，稱試劑空白。
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總結(jié)：以上就是小編為大家?guī)?lái)的，比色計(jì)和比濁計(jì)的區(qū)別，其實(shí)通過(guò)上述文章我可以看的出分光光度計(jì)、比色計(jì)、比濁計(jì)、它們都可以測(cè)量液體的顏色成分，幫助企業(yè)把控顏色的品質(zhì)，只是它們幾個(gè)測(cè)色儀的功能有些細(xì)微的差別，有些功能更為方便實(shí)用，那么企業(yè)如何選擇，就看您自身企業(yè)的需求了。